|
|
[Definitie:] "An ergogenic aid is any substance or phenomenon that enhances performance."
(Wilmore and Costill) 
|
|
|
||
|
||
|
0 8 - 0 4 - 2 0 0 7 Methylstenbolon in Mass Tabs
Als fabricant IDS de kluit niet belazert, dan zit er in zijn supplement Mass Tabs het designer-anabool methylstenbolon of 2, 17a-dimethyl 17b-hydroxy 5a-androstan-1-ene-3-one. Als. En als as meel was, dan aten we elke dag pannenkoeken. (Oud-Hollands spreekwoord.)
Webshops plaatsen al advertenties voor Mass Tabs [Google] sinds het
"Methyl Stenabol 300 is an updated molecular structure", ronkt de advertentie, "designed to remain in the body longer and further resist breakdown by the body over anything previously seen".
Klinkt al heel goed. Maar het wordt nog beter.
"As with all IDS products, Methyl Stenabol 300 employs three enzyme blocking herbs (DHB, Buplerum, Hoelen). These herbs bind with the destructive P-450 enzymes of the liver, removing them from the body."
Veertig procent werkzamer wordt het spul daarvan, zegt IDS.
"The strong anabolic action of the Methyl Stenabol provides quality clean muscle gains without common side effects such as water bloating, hair loss, oily skin or acne caused by aromatization."
O ja. Methylsten is twee keer zo anabool als superdrol. Zegt IDS.
Nou hebben wij een moeite om dat allemaal te geloven. Wij kennen IDS ten eerste als een bedrijf dat de medische experimenten van de nazi's in concentratiekampen misbruikt voor zijn marketing, en vinden alleen al daarom dat het een permanente consumentenboycot verdient. De onzin die IDS in die campagne uitkraamt heeft laten zien dat IDS graag liegt.
Ook is de samenstelling van Mass Tabs onlogisch. Volgens de advertenties bevat Mass Tabs de C17a-methyl-analoog van stenbolon, een anabool dat tussen 1963 en het midden van de jaren tachtig op de markt was. C17-methyl-anabolen breken moeilijk af. Als je een C17a-methyl-anabool slikt heeft het geen zin om je lever ook nog te treiteren met kruiden.
Tenslotte jokt IDS als het zegt dat methylsten een updated molecular structure is.
Het spul dat IDS in zijn Mass Tabs zegt te stoppen is de C17a-methyl-analoog van stenbolon. Syntex zette stenbolon in 1963 op de markt, schrijft de aartsvader van de dopinggoeroes Dan Duchaine in zijn Underground Steroid Handbook.
Stenbolon is sinds de late jaren tachtig uit productie.
Je kunt stenbolon omschrijven als het sterke broertje van masteron. Beide anabolen lijken sprekend op elkaar. Ze hebben alletwee een methylgroep aan het tweede koolstofatoom van het steroidskelet. Masteron is gebaseerd op DHT, stenbolon op 1-testosteron.
Fred Kincl en Ralph Dorman, allebei werkzaam voor Syntex, publiceerden in 1964 het artikel Anabolic-Androgenic Potency of Various Steroids in a Castrated Rat Assay in Steroids. Je kent dat artikel misschien. DMT, het minder bekende designer-anabool van Balco dat later razend populair werd als designer-supplement, staat erin omschreven.
In ieder geval, in het artikel knutselen de onderzoekers van Syntex een reeks op DHT-gebaseerde anabolen in elkaar. Masteron (2-methyl-DHT) heeft een interessante verhouding van androgene en anabole effecten, ontdekken de onderzoekers in dierproeven. Maar stenbolon is nog interessanter.
In de onderstaande tabel zie je hoe de anabole werking van masteron (2-methyl-DHT) ongeveer vervijfvoudigt als je bij wijze van spreken bovenaan in de A-ring van het molecuul een dubbele binding zou invoeren. De methylgroep op het tweede koolstofatoom en de dubbele binding in het stenbolon-molecuul versterken elkaars werking, ontdekt het lab van Syntex. D1 betekent: een dubbele binding tussen het tweede en het eerste koolstofatoom.
Over het mechanisme achter stenbolons verrassende anabole werking gaat Hoofdstuk 13 van Het Anabolenboek.
Nou is stenbolon nog geen methylstenbolon. Methylstenbolon vinden we in een publicatie uit 1961. Het stuk is geschreven door onderzoekers van farmaceut Searle en heet Anabolic Agents. Derivatives of 5a-Androst-1-ene. Het verscheen in de Journal of Organic Chemistry.
Ook dat artikel ken je misschien. Pat Arnold haalde er zijn 1-AD uit. 1-Adiol, 1-testosteron, 1-methyltestosteron, ze staan er allemaal in.
In het artikel vertellen de onderzoekers wat er gebeurt als je gaat knippen en plakken met 1-testosteron. Adolf Butenandt, een chemicus die heeft bijgedragen aan de ontdekking van testosteron, [Wikipedia] ontdekte al in 1940 dat 1-testosteron minder androgeen was dan testosteron.
In de jaren vijftig ontdekten chemici dat je testosteron minder androgeen maakt als je methylgroepen plakt aan het zesde en tweede koolstofatoom. Dus,
De 2-methyl-analoog van 1-testosteron deed het redelijk, ontdekten de onderzoekers, toen ze het anabool injecteerden in ratten. De onderzoekers maakten - enkele jaren eerder dan hun collega's van Syntex - dus stenbolon en methylstenbolon.
In de tabel hieronder zie je hoe stenbolon (stofje IId) en methylsten (stofje IIe) presteren. Stofje IIa is trouwens 1-testosteron en IIb is 1-methyltestosteron. De 6-methyl-analoog van 1-testosteron was overigens geen succes.
Zoals je ziet presteert methylsten qua verhouding anabool-androgeen beter anabool dan stenbolon. Maar 1-testosteron presteert nog beter.
Farmaceuten hebben in de jaren zestig nooit een C17a-methyl-analoog van stenbolon op de markt gebracht. Ongetwijfeld hebben ze daar wel proeven mee gedaan en daarbij zullen wel bijwerkingen naar boven zijn gekomen. Wij gokken op leverbeschadiging.
Superdrol, de een C17a-methyl-analoog van masteron, is giftig voor de lever. De C17a-methyl-analoog van 1-testosteron is dat ook. Grote kans dat methylsten een leversloper is van de orde van grootte van methyltrenbolon.
Uiteraard weten we niet of IDS werkelijk methylsten in zijn pillen stopt. We vragen het ons eerlijk gezegd af. We vragen ons ook af wat er dan wel in Mass Tabs zit. En we vragen ons voor de zoveelste keer af hoe lang het nog duurt voordat dat gerommel met designersteroiden een keer goed fout gaat, en er slachtoffers vallen.
Update: Volgens webwinkels en de webstek van IDS is Mass Tabs niet meer leverbaar.
1. R. E. Counsell, P. D. Klimstra, F. B. Colton. Anabolic Agents. Derivatives of 5a-Androst-1-ene. J Org Chem 1962;27:248-253.
|
|
|
